全身免疫炎症指数的变化对接受仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的乙型肝炎相关肝细胞癌患者预后的预测价值，仑伐替尼仿制药在哪里上市

　　本研究旨在探讨一线仑伐替尼联合程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂治疗的乙型肝炎病毒相关肝细胞癌（HBV-HCC）患者中，炎症标志物变化对预后的影响。

　　本研究回顾性纳入了117名接受一线仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的HBV-HCC患者。我们根据基线指标和一个治疗周期后炎症标志物的变化，分析了影响无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的独立因素。

　　多变量分析结果显示，甲胎蛋白（AFP）水平≥400 ng/mL（风险比（HR），1.69；95%置信区间（CI），1.11-2.58；P = 0.01）被确定为独立危险因素，而血小板与中性粒细胞比率（PNR）≤65.43（HR 0.50；95% CI 0.30-0.84；P < 0.01）和SII≤539.47（HR 0.54；95% CI 0.30-0.96；P = 0.03）被确定为PFS的独立保护因素。此外，多变量分析还表明，AFP≥400 ng/mL、患有糖尿病（DM）以及SII>303.66是OS的独立危险因素。一个治疗周期后SII升高的患者表现出较差的PFS（HR 1.61；95% CI 1.10-2.37；P = 0.015）和OS（HR 1.76；95% CI 1.15-2.70；P = 0.009），而SII降低的患者的客观缓解率（ORR）较高（47.5% vs 32.5%，P = 0.11）。Mann-Whitney检验发现，SII增加的患者和SII减少的患者之间的治疗反应存在显著差异（P = 0.04）。

　　综上所述，SII可能与接受一线仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的HBV-HCC患者的预后相关。”

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