他泽司他治疗上皮样肉瘤的效果，多项临床研究正在评估

　　Tazverik（他泽司他）是一种小分子药物，通过抑制EZH2甲基转移酶的活性来发挥治疗作用。该酶在肉瘤细胞中高度表达，并在癌症的发生和生长过程中扮演关键角色。特别地，超过90%的上皮样肉瘤患者都存在INI-1基因功能丧失的基因突变，这使得他们对他泽司他具有良好的反应。

　　FDA批准他泽司他用于治疗晚期上皮样肉瘤的依据是EZH-202临床研究的结果。这是一项针对晚期上皮样肉瘤患者的II期、开放标签、单臂、多中心临床研究。

　　研究设计：共有250名患者参与了EZH-202试验，其中第五组的62名患者每天两次接受800毫克Tazverik治疗，直至病情进展或毒性增加到不可接受的水平。

　　主要目标：每八周评估一次患者的总体反应率（ORR）和反应持续时间。

　　研究结果：该药物的ORR为15%，其中1.6%的患者实现完全缓解，13%的患者实现部分缓解。约67%的患者缓解持续六个月或更长时间。治疗耐受性良好，患者获得临床显著且持久的缓解。

　　不良反应：研究期间观察到的常见药物不良反应包括疼痛、恶心、疲劳、呕吐、食欲不振和便秘。

　　他泽司他作为单一药物疗法正在多项临床研究中进行评估，包括：

　　1.针对特定基因定义的实体瘤患者的复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验。

　　2.针对滑膜肉瘤和INI1阴性肿瘤等儿科患者的评估。

　　3.与化疗组合R-CHOP联合用于高风险患者弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一线治疗的研究。

　　4.与Tecentriq（atezolizumab）联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的研究。

　　综上，Tazverik（他泽司他）为上皮样肉瘤患者提供了一种新的治疗选择，特别是在存在INI-1基因功能丧失突变的患者中显示出良好的疗效和耐受性。

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