注射用硼替佐米Boruzu治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤获FDA批准，Boruzu仿制药在哪里上市

　　FDA已批准Boruzu，这是硼替佐米（Velcade）的一种新型制剂，可用于即用型、皮下或静脉内给药。

　　作为一种蛋白酶体抑制剂，Boruzu被批准用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者。与之前的冻干粉制剂Velcade相比，Boruzu无需在使用前进行重构，大大节省了准备时间。

　　在用药指导上，Boruzu的推荐起始剂量为1.3 mg/m²，并可根据需要选择静脉注射（1 mg/mL浓度）或皮下注射（2.5 mg/mL浓度）的给药方式。对于之前对硼替佐米有反应，并在完成治疗后至少6个月复发的多发性骨髓瘤患者，可以考虑重新使用Boruzu进行治疗。在静脉注射时，应以3至5秒的静脉推注方式进行注射，以确保药物的准确给入。

　　在临床研究中，Boruzu最常见毒性包括虚弱、腹泻、恶心、便秘、周围神经病变、呕吐、发热、血小板减少、精神障碍、厌食和食欲不振、中性粒细胞减少、神经痛、白细胞减少和贫血等。

　　据悉，Boruzu的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。