维莫非尼联合利妥昔单抗治疗难治性或复发性毛细胞白血病的研究，维莫非尼仿制药怎么买

　　毛细胞白血病（HCL）是一种CD20+惰性B细胞癌，其中BRAF V600E激酶激活突变起着关键的致病作用。在针对难治性或复发性毛细胞白血病患者的临床试验中，口服BRAF抑制剂维莫非尼（vemurafenib）已显示出显著疗效，使91%的患者出现缓解，其中35%的患者获得完全缓解。然而，停止治疗后，患者的中位无复发生存期仅为9个月。

　　为了进一步提高治疗效果，我们开展了一项2期单中心学术试验，评估了维莫非尼（960mg，每日两次，持续8周）联合同时和序贯利妥昔单抗（375mg/m²体表面积，18周内注射8剂）在难治性或复发性毛细胞白血病患者中的安全性和有效性。试验的主要终点是计划治疗结束时的完全缓解率。

　　共有30名毛细胞白血病患者入组，其中既往治疗次数中位数为3次。在意向治疗人群中，有26名患者（87%）观察到完全缓解。值得注意的是，所有对化疗（10名患者）或利妥昔单抗（5名患者）难治的毛细胞白血病患者，以及所有之前接受过BRAF抑制剂治疗的患者（7名），均获得了完全缓解。血小板减少症在中位2周后消退，中性粒细胞减少症在中位4周后消退。此外，在26名完全缓解的患者中，有17名（65%）的微小残留病（MRD）被清除。

　　在中位随访37个月时，所有30名患者的无进展生存率为78%；中位随访34个月后，26名有缓解的患者的无复发生存率为85%。事后分析显示，MRD阴性和既往未接受BRAF抑制剂治疗与较长的无复发生存期相关。治疗方案的毒性作用主要为1级或2级，与先前报道的相符。

　　综上所述，维莫非尼联合利妥昔单抗的短期、无化疗、无骨髓毒性方案与大多数难治性或复发性毛细胞白血病患者的持久完全缓解相关，为这类患者的治疗提供了新的有效选择。

　　据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。