伊布替尼联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的研究，伊布替尼仿制药怎么买

　　在针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗探索中，研究人员开展了一项III期临床研究，以比较伊布替尼联合利妥昔单抗的新疗法与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗组成的标准疗法的效果。

　　该研究纳入了70岁及以下的未经治疗的CLL患者，他们被随机分配接受两种不同的治疗方案：一组接受6轮的伊布替尼-利妥昔单抗治疗，之后继续接受伊布替尼的维持治疗；另一组则接受6轮的标准治疗。研究的主要目的是评估两种治疗方案在无进展生存和总生存方面的差异。

　　共有529名患者参与了这项研究，其中354人接受了伊布替尼-利妥昔单抗治疗，而175人接受了标准治疗。经过平均33.6个月的随访，研究结果显示，伊布替尼-利妥昔单抗治疗的效果明显优于标准治疗。具体来说，在接受伊布替尼-利妥昔单抗治疗的患者中，3年无进展生存率为89.4%，而标准治疗组仅为72.9%；同时，伊布替尼-利妥昔单抗治疗的3年总生存率为98.8%，也高于标准治疗组的91.5%。

　　进一步对无免疫球蛋白重链可变区突变患者(IGHV)进行亚组分析发现，伊布替尼-利妥昔单抗治疗在这类患者中的效果同样优于标准治疗，3年无进展生存率为90.7% vs 62.5%。而在IGHV突变的亚组中，两种治疗方案的效果相当。

　　在安全性方面，两组间3级及以上不良事件的发生率相当，但伊布替尼-利妥昔单抗治疗组的患者感染风险更低。

　　综上，这项研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者而言，伊布替尼联合利妥昔单抗的新疗法在疗效上优于传统的标准化疗方案。这一发现为CLL患者的治疗提供了新的选择和希望。

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