慢性淋巴细胞白血病治疗方案：伊布替尼联合利妥昔单抗的疗效，伊布替尼仿制药怎么买

　　伊布替尼联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的研究显示出了显著的疗效优势。

　　研究类型：III期临床研究，旨在比较伊布替尼-利妥昔单抗疗法与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗标准疗法对CLL的疗效。

　　患者群体：70岁及以下未经治疗的CLL患者。

　　治疗方案：伊布替尼-利妥昔单抗治疗组接受6轮治疗，随后接受伊布替尼维持治疗；标准治疗组接受6轮的标准治疗。

　　主要终点：无进展生存（PFS）或总生存（OS）。

　　总体疗效：伊布替尼-利妥昔单抗治疗的效果优于标准治疗，3年无进展生存率分别为89.4%和72.9%，进展或死亡的风险比（HR）为0.35。

　　伊布替尼-利妥昔单抗治疗的总生存率也优于标准治疗，3年总生存率分别为98.8%和91.5%，死亡的风险比为0.17。

　　亚组分析：对于无免疫球蛋白重链可变区突变（IGHV）的患者，伊布替尼-利妥昔单抗治疗的效果同样优于标准治疗，3年无进展生存率分别为90.7%和62.5%，进展或死亡的风险比为0.26。

　　而在IGHV突变的患者中，伊布替尼-利妥昔单抗治疗的效果与标准治疗组相当，3年无进展生存率分别为87.7%和88.0%。

　　两组间3级及以上不良事件率相当，但伊布替尼-利妥昔单抗治疗组感染风险更低。

　　对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼联合利妥昔单抗的疗效优于标准化疗，无论是在总体疗效还是在特定亚组分析中均表现出显著优势。同时，该联合治疗方案在安全性方面也表现出了一定的优势，特别是降低了感染风险。这些结果为CLL患者提供了一种新的、更有效的治疗选择。

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