FDA批准双靶向2型糖尿病新药替西帕肽，减重效果显著，仿制药上市了吗

　　FDA近日宣布批准了礼来（Eli Lilly）公司研发的每周一次双重GIP和GLP-1受体激动剂替西帕肽（tirzepatide），用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。这一批准标志着2型糖尿病治疗领域的重要进展，为众多患者提供了新的治疗选择。

　　在III期SURPASS计划中，替西帕肽经过了严格的临床试验评估。该计划涉及10项临床试验，共招募了20,000多名2型糖尿病患者。其中，SURPASS-1将替西帕肽与安慰剂进行了对比，而SURPASS-2则将其与诺和诺德公司的每周一次GLP-1激动剂Ozempic（semaglutide）进行了头对头对比。试验结果显示，替西帕肽在降低HbA1c水平方面表现出色，尤其是在最大推荐剂量15mg下，患者的HbA1c水平得到了显著降低。

　　除了对2型糖尿病患者的血糖控制有显著改善外，替西帕肽还展现出了令人瞩目的减重效果。在六项临床试验中，该药物被评估用于治疗肥胖的效果。礼来公司最近公布的SURMOUNT-1研究结果显示，替西帕肽帮助没有2型糖尿病的患者减轻了高达22.5%的体重。这一发现为替西帕肽在肥胖治疗领域的应用提供了有力支持。

　　FDA批准替西帕肽用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，为众多患者带来了新的希望。

　　替西帕肽仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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