替西帕肽在降低糖化血红蛋白和体重方面的优势，仿制药上市了吗

　　糖化血红蛋白（A1c）作为血液红细胞中血红蛋白与葡萄糖结合的产物，通常被用作评估一段时间内平均血浆葡萄糖浓度的参考标准。其糖基化比例与血浆葡萄糖浓度水平呈正相关，因此，A1c的测量对于确定三个月内的平均血糖水平具有重要意义，既可用于糖尿病的诊断，也可作为糖尿病患者血糖控制的评估指标。

　　一项研究揭示了礼来公司的替西帕肽在降低糖化血红蛋白（A1c）和体重方面的显著优势，尤其是在心血管风险增加的成年糖尿病患者中，其表现优于甘精胰岛素。

　　替西帕肽是一种每周一次的研究性双葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。据礼来公司介绍，当替西帕肽与GLP-1受体激动剂联合使用时，可能对葡萄糖代谢和体重产生更为显著的影响。

　　在SURPASS-4试验中，礼来公司对2000例心血管风险增加的2型糖尿病患者进行了替西帕肽的安全性和有效性评估。该试验是礼来在2型糖尿病患者中进行的第五次也是最后一次全球注册研究，比较了三种剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕肽与甘精胰岛素的效果。结果显示，替西帕肽达到了所有主要和次要终点。

　　特别值得一提的是，在接受高剂量（15mg）替西帕肽治疗的患者中，有43%的患者糖化血红蛋白（A1c）值降低至无糖尿病患者的水平以下，即低于5.7%。然而，替西帕肽组在52周的治疗过程中，最常见的不良反应为胃肠道相关症状，但严重程度一般为轻度至中度。

　　替西帕肽仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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