替西帕肽头对头研究碾压式胜出，减重疗效全面超越司美格鲁肽

　　礼来公司近日宣布，其双重GIP/GLP-1受体激动剂Zepbound替西帕肽（tirzepatide）在3b期SURMOUNT-5头对头研究中，以压倒性优势击败诺和诺德GLP-1受体激动剂Wegovy司美格鲁肽（semaglutide），成为肥胖症治疗领域的新标杆。

　　SURMOUNT-5核心数据：Zepbound减重幅度高达20.2%

　　该研究纳入超重/肥胖且合并至少一种体重相关并发症（非糖尿病）的成年人，对比Zepbound与Wegovy在72周内的减重效果。结果显示，Zepbound组患者平均体重减轻20.2%，显著优于Wegovy组的13.7%（P<0.001），达成试验主要终点。在关键次要终点中，Zepbound组64.6%的患者减重≥15%，而Wegovy组仅40.1%；腰围方面，Zepbound组平均减少18.4厘米，较Wegovy组的13厘米额外减少5.4厘米（P<0.001）。

　　Zepbound作为全球首款GIP/GLP-1双重受体激动剂，通过同时激活胃肠道GIP受体和GLP-1受体，实现更强的食欲抑制和能量代谢调节。而Wegovy仅作用于GLP-1受体。SURMOUNT-5研究首次直接验证了双重激动剂在减重疗效上的突破性优势，为肥胖症治疗提供了新范式。

　　Zepbound已于美国（商品名Zepbound）及英国等国（商品名Mounjaro）获批用于体重管理，此次头对头胜利进一步巩固其“最强减肥药”地位。研究首席科学家指出，Zepbound不仅减重幅度更大，且在腰围缩减等代谢指标改善上表现优异，可能降低肥胖相关并发症（如脂肪肝、心血管疾病）风险。

　　Wegovy仍具心脏保护独特价值

　　值得注意的是，诺和诺德在同期欧洲肥胖大会（ECO）上公布了Wegovy的3期SELECT研究新数据：在合并心血管疾病的超重/肥胖患者中，Wegovy治疗前三个月内使重大不良心血管事件（MACE）风险降低37%，证实其心脏保护作用。这一发现与Zepbound的减重优势形成互补，提示临床需根据患者需求（如减重需求强度、心血管风险）选择药物。

　　Zepbound在头对头研究中展现的碾压式优势，标志着肥胖症治疗进入“双重激动剂时代”，而Wegovy的心脏保护数据则凸显GLP-1类药物的多维价值。随着药物研发不断突破，肥胖症管理正从单纯减重转向综合代谢改善，为患者提供更精准的治疗选择。

　　替西帕肽仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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