口服司美格鲁肽治疗成人2型糖尿病患者的真实世界效果探究

　　口服司美格鲁肽（Semaglutide）在2型糖尿病成人患者中的真实世界治疗效果如何？为了解答这一问题，我们开展了一项研究。

　　本研究纳入了年龄≥20岁、患有2型糖尿病且之前未接受过注射降糖药物治疗的成年人。参与者根据治疗医生的判断开始口服司美格鲁肽，并接受为期34-44周的随访。为了更细致地分析，我们将参与者分为<75岁和≥75岁两个亚组。

　　共有624名参与者加入了这项研究。他们的平均年龄为64.1岁（标准差14.1），平均体重为72.4kg（标准差16.1），平均体重指数为27.5kg/m²（标准差5.0）。参与者的2型糖尿病病程中位数为9.3年（四分位距4.2-15.2年），平均糖化血红蛋白为7.7%（标准差1.1%）。在基线时，大多数参与者（75.6%）正在服用降糖药物，其中最常见的是二甲双胍（51.9%）。开始口服司美格鲁肽的主要原因是为了更好地控制血糖和减轻体重。大多数参与者（86.0%）的血糖控制个体化目标为糖化血红蛋白≤7%。

　　在对比两个亚组时，我们发现<75岁的亚组体重较重（平均体重指数28.6kg/m²[标准差5.2] vs 25.1kg/m²[标准差3.4]），但两个亚组的糖化血红蛋白水平相当（平均7.7%[标准差1.2] vs 7.8%[标准差1.0]）。

　　PIONEER REAL Japan研究描述了口服司美格鲁肽的2型糖尿病患者的特征，为我们提供了在日本临床实践中，2型糖尿病患者服用口服司美格鲁肽的宝贵见解。

　　据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。