|
利拉鲁肽治疗的6至11岁患者在体重指数上的变化时间：2024-09-20 利拉鲁肽在针对12岁以下儿科患者的IIIa期临床试验中取得了显著成果，使其在肥胖症领域的获批可能性上升至50%，较之前提高了13个百分点。 这一试验结果于9月10日在《新英格兰医学杂志》上发表，文章指出该试验（NCT04775082）成功实现了其主要终点，即比较接受利拉鲁肽治疗的6至11岁患者与接受安慰剂治疗的患者在体重指数（BMI）上的变化。据GlobalData于9月12日的评估，利拉鲁肽在这一试验中表现出色。
具体来说，在首次服药后的56周内，利拉鲁肽治疗组受试者的平均BMI变化为-5.8%，而安慰剂组受试者的平均BMI变化则为+1.6%，两组之间的差异达到了-7.4%。此外，治疗组中有46%的患者BMI至少降低了5%，而安慰剂组中这一比例仅为9%。值得注意的是，两组受试者的不良事件发生率相似，这表明利拉鲁肽在儿科患者中的安全性相对较好。 利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，其独特的作用机制确保仅在血糖水平过高时释放胰岛素，并能有效抑制食欲。目前，该药物以Saxenda为商品名用于治疗肥胖症，以Victoza为商品名用于治疗2型糖尿病。
海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。 【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】 |
