尼拉帕尼一线治疗晚期卵巢癌的研究概述，仿制药在哪里上市

　　一项关于尼拉帕尼（一种PARP抑制剂）一线治疗晚期卵巢癌患者的研究引起了广泛关注。该研究旨在评估尼拉帕尼在铂化疗后，对晚期卵巢癌患者的疗效。

　　研究纳入了新诊断的晚期卵巢癌患者，并随机分组为尼拉帕尼组和安慰剂组。在铂化疗后，患者每天接受一次尼拉帕尼或安慰剂治疗。研究的主要终点是评估在具有同源重组缺陷的肿瘤患者和整体人群中的无进展生存期。

　　结果显示，在733名接受随机分组的患者中，有373名（占50.9%）患有同源重组缺陷肿瘤。在这类特定患者中，尼拉帕尼组的中位无进展生存期显著长于安慰剂组，分别为21.9个月和10.4个月。这意味着，与安慰剂相比，尼拉帕尼可降低疾病进展或死亡的风险达57%（危险比率为0.43）。

　　在总体人群中，尼拉帕尼组和安慰剂组的无进展生存期分别为13.8个月和8.2个月，尼拉帕尼可降低疾病进展或死亡的风险达38%（危险比率为0.62）。此外，在24个月的中期分析中，尼拉帕尼组的总生存率为84%，而安慰剂组为77%，尼拉帕尼可降低死亡风险达30%（危险比率为0.70）。

　　尽管尼拉帕尼显示出显著的疗效，但治疗过程中也伴随着一些不良反应。最常见的3级及以上不良反应包括贫血（占31.0%）、血小板减少（占28.7%）和中性粒细胞减少（占12.8%）。然而，值得注意的是，研究期间未发生与治疗相关的死亡。

　　尼拉帕尼作为一线治疗药物，在新诊断的晚期卵巢癌患者中可显著延长无进展生存期，尤其在具有同源重组缺陷的肿瘤患者中疗效更为显著。尽管治疗过程中存在一些不良反应，但总体安全性可控。这一研究结果为晚期卵巢癌患者提供了新的治疗选择和希望。

　　尼拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。