中重度活动性克罗恩病患者使用乌帕替尼治疗的效果，仿制药上市了吗

　　我们探究了中重度活动性克罗恩病（CD）患者在使用乌帕替尼（upadacitinib, UPA）治疗后，第12周的内镜检查结果与第52周临床结果及生活质量（QoL）改善之间的关联。

　　纳入研究的患者在接受12周的乌帕替尼诱导治疗后，若表现出临床反应，则继续接受52周的乌帕替尼维持治疗。在第12周时，我们评估了患者的内镜反应、缓解状态、愈合情况以及无溃疡内镜检查的结果。而在第52周时，我们则评估了患者临床结果的改善情况以及生活质量的提升。

　　研究结果显示，与未达到内镜缓解的患者相比，诱导结束时实现克罗恩病活动指数（CDAI）缓解的患者比例显著更高（52.0% vs 34.6%，P ≤ .01）。此外，在皮质类固醇-免费CDAI缓解（50.0% vs 30.9%）、炎症性肠病问卷缓解（52.6% vs 30.3%）、慢性病治疗功能评估-疲劳反应的显著改善（46.7% vs 25.9%）、整体工作障碍（47.1% vs 26.5%）以及第52周的日常活动障碍（53.3% vs 34.1%）等方面，达到内镜缓解的患者也均表现出更优异的结果（所有P < .05）。对于最终实现内镜愈合和无溃疡内镜检查的患者，我们也观察到了类似的有利结果。

　　乌帕替尼诱导治疗后内镜结果的早期改善与克罗恩病患者临床结果和生活质量的长期显著改善密切相关。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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