PARP抑制剂奥拉帕利和尼拉帕利在晚期卵巢癌患者中的疗效对比，尼拉帕利仿制药怎么买

　　在BRCA突变晚期卵巢癌患者中，奥拉帕利和尼拉帕利作为PARP抑制剂，均已被批准用于一线维持治疗，旨在延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。然而，目前尚无直接比较这两种药物在BRCA突变晚期卵巢癌患者中生存结局和不良事件的对照研究。不过，基于现有的研究和临床试验数据，可以对两者进行一些分析和比较。

　　生存结果

　　奥拉帕利：

　　在SOLO-1 III期研究中，奥拉帕利显著延长了BRCA突变晚期卵巢癌患者的PFS。具体而言，奥拉帕利组患者的中位PFS达到56.0个月，而安慰剂组仅为13.8个月。这表明奥拉帕利能够显著推迟疾病的进展。

　　另一项长期随访研究显示，奥拉帕利治疗组的患者在随机分配后67.0%存活了7年，而安慰剂组为46.5%。这表明奥拉帕利对延长患者的长期生存具有积极影响。

　　尼拉帕利：

　　尼拉帕利在多项临床研究中也显示了良好的疗效。例如，在PRIMA研究中，尼拉帕利组患者的中位PFS较安慰剂组显著延长（具体数据因研究而异）。

　　尼拉帕利已被写入指南推荐，用于卵巢癌的维持治疗，且其疗效得到了广泛认可。

　　需要注意的是，由于直接比较奥拉帕利和尼拉帕利生存结局的对照研究尚缺乏，因此无法直接给出两者在BRCA突变晚期卵巢癌患者中生存结果的明确差异。不过，从现有研究来看，两者均能有效延长患者的PFS和OS。

　　不良事件

　　奥拉帕利：

　　奥拉帕利的常见不良事件包括恶心、疲劳、呕吐、贫血和腹泻等。这些不良事件大多属于1~2级，但也可能出现更高级别的不良事件。

　　在SOLO-1研究中，奥拉帕利治疗组中有12%的患者因不良事件终止治疗。

　　尼拉帕利：

　　尼拉帕利的常见不良事件包括胃肠道不适、神经系统症状、心血管系统症状、血液系统症状和呼吸系统症状等。

　　尼拉帕利组患者的血小板减少和中性粒细胞减少发生率可能高于奥拉帕利组，且尼拉帕利的剂量降低和中断率也相对较高。

　　在BRCA突变晚期卵巢癌患者中，奥拉帕利和尼拉帕利作为PARP抑制剂，均显示出显著的疗效和良好的安全性。尽管两者在不良事件方面存在一些差异，但尚无直接证据表明其中一种药物在生存结局上明显优于另一种。

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