阿维鲁单抗联合阿昔替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的长期评估，阿昔替尼仿制药怎么买

　　在一项随机的III期临床试验中，与接受舒尼替尼作为晚期肾细胞癌（aRCC）一线治疗的患者相比，接受阿维鲁单抗（avelumab）联合阿昔替尼治疗的患者展现出了显著更长的无进展生存期。那么，阿维鲁单抗联合阿昔替尼作为晚期肾细胞癌患者一线治疗的长期安全性和有效性究竟如何呢？

　　本研究纳入未经治疗的晚期肾细胞癌患者，他们每两周接受一次阿维鲁单抗10 mg/kg的静脉注射，同时每天两次口服阿昔替尼5 mg，或在前7天仅接受阿昔替尼治疗，随后转为阿维鲁单抗联合阿昔替尼治疗。我们对所有接受至少一剂阿维鲁单抗或阿昔替尼治疗的患者进行了安全性和有效性的评估。

　　共有55名患者入组并接受治疗，中位随访时间为55.7个月（95% CI，54.5-58.7）。在安全性方面，分别有54名（98.2%）和34名（61.8%）患者发生了任何级别或≥3级的治疗相关不良事件。在有效性方面，确认的客观缓解率为60.0%（95% CI，45.9-73.0），其中10.9%的患者实现了完全缓解。中位缓解持续时间为35.9个月（95% CI，12.7-52.9），2年缓解概率为65.8%（95% CI，46.7-79.4）。此外，中位无进展生存期为8.3个月（95% CI，5.3-32.0），而中位总生存期尚未达到（95% CI，40.8-不可估计），5年总生存率为57.3%（95% CI，41.2-70.5）。

　　综上所述，对先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者使用阿维鲁单抗联合阿昔替尼进行的五年随访研究，显示出了该治疗方案的长期临床活性，且未出现新的安全信号。这一结果支持在临床实践中，于批准的适应症范围内使用该治疗方案。

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