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avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肉瘤样肾细胞癌的疗效对比,阿西替尼仿制药怎么买时间:2024-10-09 晚期肉瘤样肾细胞癌(sRCC)是一种特殊类型的肾癌,具有较强的侵袭性,预后较差。针对这类患者,avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼两种治疗方案的疗效评估,主要基于JAVELIN Renal 101研究的结果。 JAVELIN Renal 101研究是一项随机、开放标签、多中心的III期临床试验,旨在评估avelumab联合阿西替尼或舒尼替尼在未治疗过的晚期sRCC患者中的疗效。该研究将患者1:1随机分配至两组,分别接受avelumab+阿西替尼或avelumab+舒尼替尼的治疗,并进行了疗效评估(包括无进展生存期)和生物标志物分析。 主要疗效指标 1. 无进展存活率(PFS) avelumab+阿西替尼组:与舒尼替尼组相比,阿西替尼组患者的无进展存活率显著提高,校正风险比为0.57(95%CI 0.325-1.003)。 2. 客观缓解率(ORR) avelumab+阿西替尼组:客观缓解率为46.8%,完全缓解率为4.3%。 avelumab+舒尼替尼组:客观缓解率为21.3%,完全缓解率为0%。 疗效预后:本次JAVELIN Renal 101试验的亚组分析显示,采用avelumab联合阿西替尼治疗的sRCC患者的疗效预后较采用avelumab联合舒尼替尼治疗的患者显著提高。 克服侵袭性特征:相关性分析提示,avelumab联合阿西替尼治疗有望克服sRCC的侵袭性特征,为患者带来更好的治疗效果。 对于未治疗过的晚期sRCC患者,avelumab联合阿西替尼相比舒尼替尼在疗效上表现出显著优势,包括提高无进展存活率和客观缓解率。 阿西替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |