介绍Bavencio与阿昔替尼联合用于晚期肾细胞癌的一线治疗，阿西替尼仿制药怎么买

　　关于PD-L1单抗Bavencio（avelumab）与阿昔替尼（Inlyta，axitinib）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗，以下是对其背景、机制、临床数据以及专家观点的详细阐述：

　　推荐机构：英国国家健康和保健卓越研究所（NICE）

　　药物组合：默克和辉瑞的免疫疗法Bavencio（avelumab）与阿昔替尼（Inlyta，axitinib）

　　治疗对象：晚期肾细胞癌（RCC）患者

　　药物机制

　　Bavencio（avelumab）：这是一种针对PD-L1的免疫检查点抑制剂。PD-L1在肿瘤细胞表面表达，通过与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的活性，从而逃避免疫系统的攻击。Bavencio通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞的活性，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。

　　阿昔替尼（Inlyta，axitinib）：这是一种作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR在肿瘤血管生成中起关键作用，通过抑制VEGFR的活性，阿昔替尼可以阻断肿瘤的新生血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。

　　临床数据

　　研究名称：JAVELIN Renal 101研究

　　对比药物：舒尼替尼（一种常用的肾癌治疗药物）

　　研究结果：

　　无论PD-L1状态如何，Bavencio与阿昔替尼的药物组合可将疾病进展或死亡的风险降低31%。

　　中位无进展生存期（PFS）提高5.3个月。

　　在PD-L1阳性肿瘤患者中，该药物组合的中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月。

　　所有患者的中位PFS，联合用药组为13.8个月，舒尼替尼组为8.4个月。

　　在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合用药组的客观缓解率（ORR）为55.2%，而舒尼替尼组为25.5%。所有患者的ORR，联合用药组为51.4%，舒尼替尼组为25.7%。

　　肾癌专家Amit Bahl教授表示，NICE的这项积极建议为晚期肾癌患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择。免疫疗法与酪氨酸激酶抑制剂的组合可以为患者提供新的治疗选择，并改善晚期肾癌患者的生存期。

　　市场批准：该药物组合已在美国和欧盟获得批准，用于晚期RCC患者的一线治疗。

　　副作用：联合用药的副作用一般较大，包括高血压、转氨酶升高、淀粉酶升高、手足综合征等。因此，在使用该药物组合时，需要密切监测患者的副作用，并采取相应的处理措施。

　　PD-L1单抗Bavencio与阿昔替尼的联合用药方案为晚期肾癌患者提供了新的治疗选择，并显示出显著的疗效。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。