恩西地平治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病的效果和副作用，恩西地平仿仿制药怎么买

　　2017年8月1日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。FDA的批准基于一项大型临床试验的结果，该试验纳入了199名携带IDH2突变的复发或难治性AML患者。

　　研究结果显示，恩西地平治疗后，约有19%的患者实现了完全缓解（CR），即治疗后无疾病证据且血细胞计数完全恢复，中位缓解持续时间为8.2个月。另外，约有4%的患者实现了部分血液学缓解（CRh），即治疗后无疾病证据但血细胞计数部分恢复，中位缓解持续时间为9.6个月。

　　此外，恩西地平能够显著改善患者的生活质量。在接受治疗的患者中，原本因AML需要输血或血小板的患者比例显著下降，约34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。

　　然而，恩西地平也存在一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲下降等。此外，FDA还警告称，恩西地平可能导致一种称为分化综合征的不良反应，如果不及时治疗可能致命。

　　总之，恩西地平作为一种针对IDH2突变的口服抑制剂，为复发或难治性AML患者提供了新的治疗选择。

　　恩西地平仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。