恩西地平治疗老年急性髓系白血病患者的效果，仿制药上市了吗

　　恩西地平，作为一种口服的IDH2抑制剂，在针对晚期急性髓系白血病（AML）老年患者中的治疗效果显著。

　　一项开放标签、随机、3期试验（NCT02577406）对年龄≥60岁的晚期IDH2突变型AML患者进行了评估，这些患者在接受2或3种AML定向治疗后出现复发或难治性（R/R）情况。

　　试验结果显示，与常规护理方案（CCR）相比，恩西地平在多个关键指标上均显示出优越性。恩西地平与CCR的中位总生存期（OS）分别为6.5个月和6.2个月。恩西地平还显著改善了无事件生存期（EFS）、治疗失败时间（TTF）、总体缓解率（ORR）、血液学改善（HI）以及红细胞（RBC）输血独立性（TI）。

　　安全性方面，恩西地平的表现与之前报告一致，表明其具有良好的耐受性和安全性。尽管主要研究终点并未达到，但考虑到早期退出和随后的AML定向治疗可能对OS产生影响，恩西地平在EFS、TTF、ORR、HI和RBC-TI方面提供的益处仍然具有显著意义。

　　恩西地平仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。