帕金森病候选药物Tavapadon的研究效果怎么样？

　　AbbVie公司分享了其针对成人帕金森病(PD)候选药物Tavapadon的后期研究积极顶线结果。

　　第三阶段TEMPO-1试验评估了两种固定剂量的D1/D5多巴胺受体部分激动剂Tavapadon作为单一疗法治疗早期神经退行性疾病患者的效果。目前，英国约有153,000人患有帕金森病，该疾病以大脑中产生多巴胺的神经元的丧失为特征。

　　帕金森病主要导致进行性和使人衰弱的运动症状，包括身体运动减少、动作迟缓、僵硬、震颤和姿势不稳定。在TEMPO-1试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受两种剂量组Tavapadon治疗的患者在第26周的运动障碍协会-统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第二和第三部分的综合评分较基线均有统计学显著改善，达到了研究的主要终点。

　　此外，TEMPO-1还实现了其关键的次要终点，即与第26周的安慰剂组相比，两个Tavapadon剂量组在日常生活体验的运动方面均有统计学和临床意义上的改善。

　　这一积极结果建立在TEMPO-3研究的基础之上。TEMPO-3研究评估了Tavapadon作为左旋多巴（通常被视为治疗帕金森病运动症状的一线药物）的辅助疗法的效果。该研究结果于四月份公布，显示与使用安慰剂相比，27周内使用Tavapadon的患者总体“开启”时间显著增加，且没有出现令人困扰的运动障碍（如不自主、不稳定、扭动的运动）。

　　目前，Tavapadon还在第三阶段灵活剂量的TEMPO-2研究中作为单一疗法进行评估，预计结果将于2024年底公布。

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