Tavapadon是否会成为成人帕金森病的治疗药物？

　　AbbVie分享了其针对成人帕金森病(PD)药物的后期研究积极顶线结果。

　　第3阶段TEMPO-1试验评估了两种固定剂量的D1/D5多巴胺受体部分激动剂tavapadon，作为单一疗法治疗早期神经退行性疾病患者的效果。

　　与接受安慰剂治疗的患者相比，接受两种剂量组候选药物治疗的患者，在第26周的运动障碍协会-统一帕金森病评定量表第二和第三部分的综合评分上，均较基线有统计学显著改善，达到了研究的主要终点。

　　TEMPO-1还实现了其关键的次要终点，即与第26周的安慰剂组相比，两个tavapadon剂量组在日常生活体验运动方面均有统计学和临床意义上的改善。

　　此次更新基于TEMPO-3的积极顶线结果，该研究评估了tavapadon作为左旋多巴的辅助疗法。左旋多巴通常被视为治疗PD运动症状的一线药物。

　　第3阶段研究的结果于四月份公布，显示与使用安慰剂相比，27周内使用tavapadon的患者总体“开启”时间显著增加，且未出现令人困扰的运动障碍（不自主、不稳定、扭动的运动）。

　　该候选药物还在3期灵活剂量TEMPO-2研究中作为单一疗法进行评估，预计结果将于2024年底公布。同时，还将进行开放标签扩展TEMPO-4试验。

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