乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎的长期疗效和安全性，仿制药上市了吗

　　乌帕替尼（Upadacitinib）在治疗中重度特应性皮炎的长期疗效和安全性得到了本研究的充分评估。

　　疗效分析

　　湿疹面积和严重程度指数改善：在第52周，乌帕替尼15mg和30mg剂量组的患者中，湿疹面积和严重程度指数改善75%的比例分别为82.0%和79.1%，以及84.9%和84.3%。这表明乌帕替尼能够显著改善AD患者的皮肤症状。

　　特应性皮炎有效调查者全球评估：在第52周，乌帕替尼15mg和30mg剂量组的患者中，特应性皮炎有效调查者全球评估评分为完全（0）或几乎完全（1），且改善程度为2级或2级以上的比例分别为59.2%和52.6%，以及62.5%和65.1%。这进一步证实了乌帕替尼对AD患者的整体疗效。

　　疗效持续性：研究指出，第16周的疗效一直维持到第52周，表明乌帕替尼能够提供持续的疗效反应。

　　总体来说，因不良事件而停止治疗的比例较低。然而，30毫克剂量的乌帕替尼略高，提示在高剂量下可能需要更密切的安全性监测。

　　耐受性：两种剂量的乌帕替尼都被认为耐受性良好，且没有新的安全问题出现。这表明乌帕替尼在安全性方面是可接受的。

　　本研究是一项双盲、安慰剂对照、重复的3期随机临床试验，设计严谨，结果可靠。

　　乌帕替尼在治疗中重度特应性皮炎方面显示出显著的疗效，能够持续改善患者的皮肤症状和生活质量。

　　在安全性方面，乌帕替尼的耐受性良好，没有新的安全问题出现，尽管在高剂量下需要更密切的安全性监测。

　　研究的长期随访数据进一步证实了乌帕替尼的持续疗效和安全性。

　　乌帕替尼是一种有效且安全的治疗中重度特应性皮炎的口服药物。它能够显著改善患者的皮肤症状和生活质量，且长期疗效稳定。尽管在高剂量下需要更密切的安全性监测，但总体来说，乌帕替尼为AD患者提供了一种新的治疗选择。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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