乌帕替尼在中轴型银屑病关节炎患者中的疗效和安全性，仿制药多少钱一盒

　　中轴受累的PsA患者疾病活动性更高，生活质量受损更严重，且对治疗的反应与外周PsA不同。

　　乌帕替尼是一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂，已在3期临床试验中证实对活动性PsA或中轴关节炎成年患者的疗效，并在类风湿关节炎、PsA和axSpA患者中持续观察到安全性结果。

　　对SELECT-PsA 1和SELECT-PsA 2三期临床研究中随机接受乌帕替尼15mg（UPA15）、安慰剂（第24周改用UPA15）或阿达木单抗40mg（ADA；仅限SELECT-PsA 1）的患者进行事后分析。

　　中轴受累情况通过研究者的判断或研究者判断和患者报告的结果来确定。

　　疗效结果包括BASDAI终点和ASDAS终点，评估在12周、24周和56周时进行。

　　不论使用哪种标准来定义中轴受累，UPA15在第12周和第24周相较于安慰剂均有更显著的整体BASDAI评分改善。

　　与阿达木单抗相比，在第12周，UPA15和阿达木单抗的临床反应相似。但在第24周，无论使用哪种标准来定义中轴受累，UPA15的临床反应数值均较阿达木单抗更高。

　　乌帕替尼在中轴型银屑病关节炎患者中显示出显著的疗效，与安慰剂相比，能够显著改善患者的整体BASDAI评分。此外，与阿达木单抗相比，乌帕替尼在第24周时表现出更高的临床反应数值。这些结果支持乌帕替尼作为中轴型银屑病关节炎患者的一种有效治疗选择。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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