乌帕替尼治疗银屑病关节炎与阿达木单抗疗效比较，乌帕替尼仿制药怎么买

　　关于乌帕替尼治疗银屑病关节炎与阿达木单抗疗效比较的结论：

　　乌帕替尼是一种口服Janus激酶抑制剂，已获准治疗类风湿关节炎。

　　既往研究显示，在类风湿关节炎患者中，每日15mg乌帕替尼在ACR50与DAS28改善方面优于肿瘤坏死因子α抑制剂阿达木单抗。

　　研究名称为SELECT-PsA 1，是一项为期24周的III期试验。患者随机接受口服乌帕替尼（剂量为15mg或30mg，每日一次）、安慰剂或皮下注射阿达木单抗（每2周40mg）。

　　研究的主要终点是美国风湿病学会患者关节肿胀及触痛28项指标改善至少20%的患者比例（ACR20）。

　　研究结果

　　1704名患者参与研究。

　　第12周各组ACR20应答的患者比例如下：15mg乌帕替尼组为70.6%，30mg乌帕替尼组为78.5%，安慰剂组为36.2%，阿达木单抗组为65.0%。

　　15mg乌帕替尼组与阿达木单抗组之间ACR20应答差异为5.6%，30mg乌帕替尼组与阿达木单抗组差异为13.5%。

　　在第12周ACR20方面，乌帕替尼疗效非劣于阿达木单抗，而30mg剂量疗效优于阿达木单抗。

　　第24周的不良事件发生率方面：15mg乌帕替尼组为66.9%，30mg乌帕替尼组为72.3%，安慰剂组为59.6%，阿达木单抗组为64.8%。

　　严重感染率分别为1.2%、2.6%、0.9%和0.7%。

　　在15mg乌帕替尼组和30mg乌帕替尼组中，肝脏疾病发生率分别为9.1%和12.3%，但3级及以上转氨酶水平升高发生率不足2%。

　　对于银屑病关节炎患者，乌帕替尼治疗在第12周ACR20应答方面优于安慰剂，其中30mg乌帕替尼治疗组的疗效优于阿达木单抗。同时，乌帕替尼的安全性在可接受范围内，尽管有一定比例的不良事件和严重感染发生，但肝脏疾病发生率较低且3级及以上转氨酶水平升高发生率不足2%。

　　乌帕替尼在治疗银屑病关节炎方面展现出了优于阿达木单抗的疗效，并且安全性相对可控。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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