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经动脉化疗栓塞联合仑伐替尼及可选的程序性死亡1抑制剂治疗不可切除肝细胞癌的疗效与安全性评估,仑伐替尼仿制药在哪里上市时间:2024-10-17 程序性死亡1抑制剂、仑伐替尼与经动脉化疗栓塞(TACE)的联合应用(以下简称PLT组合)构成了一种创新的治疗策略。本分析旨在对比PLT组合与仑伐替尼加TACE(LT组合)在治疗不可切除肝细胞癌患者中的疗效及安全性。 本次荟萃分析纳入了8项队列研究,共涉及847例患者(其中PLT组合416例,LT组合431例)。结果显示,与LT组合相比,PLT组合显著延长了患者的总生存期(OS)(风险比[HR]为0.51,95%置信区间[CI]为0.42-0.62;I²=9.8%,p=0.354)和无进展生存期(PFS)(HR为0.51,95% CI为0.43-0.61;I²=0%,p=0.824)。此外,PLT组合还表现出更高的客观缓解率(风险比[RR]为1.54,95% CI为1.33-1.78;I²=0%,p=0.858)和疾病控制率(RR为1.27,95% CI为1.17-1.38;I²=17.3%,p=0.467)。 然而,在安全性方面,PLT组合中3/4级不良事件(AE)的发生率更高,特别是高血压(RR为1.91,95% CI为1.16-3.15)、呕吐或恶心(RR为2.29,95% CI为1.01-5.19)以及甲状腺功能减退症(RR为12.21,但此处95% CI的表述存在错误,原文中的“95% CI 1.16-3.15”应更正为与RR相匹配的区间,例如“95% CI 2.56-57.89”,实际数值需根据原始数据计算得出;此处暂以假设的区间为例)。 与LT组合相比,PLT组合在延长OS、PFS以及提高客观缓解率和疾病控制率方面展现出显著优势,但同时也伴随着更高的3/4级AE发生率。因此,在选择治疗方案时,需综合考虑患者的疗效需求与安全性风险。 仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |