阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与仑伐替尼作为晚期肝细胞癌一线治疗的比较评估

　　针对阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与仑伐替尼（LEN）在晚期肝细胞癌（aHCC）一线治疗中的效果，现有研究呈现出不一致的结论。因此，我们旨在综合分析并比较这两种治疗方案在aHCC中的现有证据。

　　一项研究对比了阿替利珠单抗加贝伐珠单抗与仑伐替尼在晚期肝细胞癌治疗中的效果，结果以95%置信区间（95% CI）表示，采用风险比（HR）衡量事件发生时间结果，比值比（OR）衡量二分结果。

　　共纳入了8项相关研究。对匹配队列的分析显示，两组在客观缓解率（ORR）（调整后比值比[aOR] = 1.15，95% CI：0.83-1.61）和疾病控制率（DCR）（aOR = 0.83，95% CI：0.49-1.38）方面无显著差异。关于无进展生存期（PFS），三项研究报告称阿替利珠单抗加贝伐珠单抗组PFS显著延长，而一项研究则指出仑伐替尼组PFS更长。综合三项研究得出的PFS调整后风险比（aHR）显示，两组间具有可比性（HR = 1.06，95% CI：0.75-1.50）。由于数据不足，无法对总生存期（OS）进行正式分析，但所有研究均未报告OS存在显著差异。在总体不良事件（AE）和≥3级AE的比较中，总体分析未显示差异，但敏感性分析提示仑伐替尼组AE风险可能更高。

　　根据现有文献，仑伐替尼在ORR、DCR和PFS方面不劣于阿替利珠单抗加贝伐珠单抗。然而，仑伐替尼可能与较高的AE发生率相关。因此，需要进一步的头对头试验来验证阿替利珠单抗加贝伐珠单抗相对于仑伐替尼的优势。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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