索拉非尼与仑伐替尼在治疗一线阿替利珠单抗加贝伐珠单抗失败后晚期肝细胞癌的疗效及安全性评估，仑伐替尼仿制药多少钱一盒

　　尽管阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗已成为晚期肝细胞癌患者的标准一线治疗方案，但对于该方案治疗失败后患者的最佳二线治疗选择仍不明确。本研究旨在评估索拉非尼和仑伐替尼在阿替利珠单抗-贝伐珠单抗治疗进展后的晚期肝细胞癌患者中的疗效与安全性。

　　通过进行随机效应荟萃分析，我们比较了接受索拉非尼与仑伐替尼治疗的患者在客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面的差异。

　　本研究共纳入了7项研究，涉及387名患者。结果显示，索拉非尼和仑伐替尼的汇总ORR分别为26%（95% CI: 14-43%），DCR分别为63%（95% CI: 47-77%）。在生存方面，索拉非尼的中位OS为11.45个月（95% CI: 7.12-15.77，I² = 92%，p < 0.01），而仑伐替尼的中位OS为12.42个月；索拉非尼的中位PFS为3.78个月（95% CI: 2.34-5.23，I² = 67%，p = 0.02），仑伐替尼则为5.15个月。尽管仑伐替尼在OS和PFS上略占优势，但两种药物在汇总ORR、DCR以及中位OS和PFS方面总体上具有可比性。此外，索拉非尼和仑伐替尼在治疗过程中引起的所有级别和≥3级不良事件的分布，与这两种药物作为一线治疗时的分布相似，表明其毒性可控。

　　索拉非尼和仑伐替尼均可为一线阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗失败后的晚期肝细胞癌患者提供有效的治疗选择，且毒性反应可控。

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