乌帕替尼+局部皮质激素治疗中重度特应性皮炎，52周疗效怎么样？

　　最新的研究评估了乌帕替尼联合局部皮质激素（TCS）在治疗中重度特应性皮炎（AD）中的长期疗效和安全性。这项为期52周的3期双盲研究（NCT03568318）纳入了901名12至75岁的慢性中重度AD患者。

　　患者被随机分配至三组，分别接受每日一次的乌帕替尼15毫克+TCS、乌帕替尼30毫克+TCS或安慰剂（PBO）+TCS的治疗。在第16周时，患者被重新随机分配至乌帕替尼+TCS的治疗组以继续评估疗效和安全性。

　　研究结果显示，乌帕替尼+TCS的治疗组合在第16周时即表现出明显的疗效，并且这种疗效一直维持到第52周。具体来说，第52周时，接受乌帕替尼15毫克+TCS和乌帕替尼30毫克+TCS治疗的患者中，分别有50.8%和69.0%的患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）改善了75%以上（EASI-75）；分别有33.5%和45.2%的患者特应性皮炎有效调查者全球评估（vIGA-AD）达到了清晰/几乎清晰且改善2级以上（vIGA-AD 0/1）；分别有45.3%和57.5%的患者最差瘙痒数字评分表（WP-NRS）改善了4分以上。

　　此外，乌帕替尼+TCS在52周内的耐受性良好，没有观察到超出当前标签的新的重要安全风险事件。没有死亡病例报告，重大不良心血管事件和静脉血栓栓塞事件也并不常见。

　　这项为期52周的研究结果表明，乌帕替尼+TCS可有效治疗中重度AD患者，且疗效可长期保持，并具有良好的安全性。这一发现为AD患者提供了一种新的长期治疗选择，有望改善他们的生活质量。

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