乌帕替尼在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中的有效性和安全性，乌帕替尼仿制药在哪里上市

　　这是一篇关于乌帕替尼在治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）中的有效性和安全性的研究报告摘要。

　　炎症性肠病（IBD）是一种特发性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。

　　Janus激酶抑制剂（JAKinibs）是一类靶向小分子，可阻断信号转导激活，从而介导肠道、关节和皮肤的下游炎症。

　　乌帕替尼是一种新型选择性Janus激酶1抑制剂，已在中度至重度UC和CD治疗中显示出疗效，并已获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗UC。

　　评估乌帕替尼在真实世界治疗UC和CD患者的有效性和安全性。

　　对UC合并CD患者进行了前瞻性分析，使用预定的间期（第0、2、4和8周）进行评估。使用简单临床结肠炎活动指数和Harvey-Bradshaw指数，以及C反应蛋白和粪便钙卫蛋白来评估疗效。记录了与治疗相关的不良事件和严重不良事件。

　　研究结果：共105例接受乌帕替尼治疗的患者完成8周随访，其中84例（UC 44例，CD 40例）纳入分析。

　　UC治疗4周和8周时，分别有76.0%和85.2%的患者获得临床缓解；CD治疗4周和8周时，分别有69.2%和81.5%（或76.5%和70.6%，根据不同表述）的患者获得临床缓解。

　　在既往接受过托法替尼治疗的患者中，截至8周时，77.8%达到了临床缓解。

　　在粪便钙卫蛋白和C反应蛋白水平升高的患者中，分别有62%和64%的患者到第8周时恢复正常。

　　UC和CD患者早在第2周就观察到疗效，临床缓解率分别为36%和56.3%。

　　痤疮是最常报告的不良事件，发生于22.9%的患者中。

　　在对药物耐药的UC或CD患者中，乌帕替尼显示出快速、有效且安全的治疗效果，包括在之前使用过托法替尼的患者中。

　　该研究表明乌帕替尼在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中具有显著的有效性和安全性，为这两种疾病的治疗提供了新的选择。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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