达拉非尼联合曲美替尼的治疗多种BRAF V600突变的癌症已获批准，达拉非尼仿制药在哪里上市

　　达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案已在多种BRAF V600突变的癌症中获得批准，包括不可切除或转移性黑色素瘤、辅助疗法用于已切除的BRAF V600突变的3期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及未分化型甲状腺癌。然而，这种联合治疗方案也伴随着一些常见的不良事件，其中发热是最为突出的。

　　根据临床试验的数据，接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的1075位患者中，有61.3%的患者出现了发热症状。这些发热事件中，5.7%的患者达到了3/4级的发热程度，而15.6%的患者经历了协议定义的严重发热事件。值得注意的是，发热在治疗早期最为常见，随着治疗时间的延长，发热的发生率逐渐降低。

　　对于发热的管理，临时中断达拉非尼或曲美替尼的剂量被证明是最常见且最有效的策略。在出现发热的患者中，33.0%的患者只有一次发热反复，19.8%的患者有两次反复，而47.1%的患者反复发热3次及以上。这表明，尽管发热是这种治疗方案的常见不良事件，但通过适当的管理策略，可以有效地控制发热症状。

　　总的来说，达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案在BRAF V600突变的癌症中展现出了显著的疗效，但同时也伴随着发热等不良事件。

　　达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。