鲁索替尼ruxolitinib在治疗皮质类固醇难治性硬化性慢性移植物抗宿主病中的效果评估，鲁索替尼仿制药怎么买

　　硬化性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种高度发病且治疗难度大的疾病，对于新的治疗方法有着迫切的需求。本研究旨在探讨鲁索替尼ruxolitinib对皮质类固醇难治性硬化性cGVHD患者的治疗效果。

　　共有47名患有皮质类固醇难治性硬化性cGVHD，并曾接受过至少一种额外cGVHD全身治疗的成人患者，接受了为期超过6个月的鲁索替尼ruxolitinib治疗。研究的主要终点是根据2014年美国国立卫生研究院cGVHD共识标准所定义的皮肤和/或关节的完全或部分缓解（PR）。

　　在鲁索替尼ruxolitinib中位治疗11个月后，6个月时，有49%的患者（95% CI，34至64）出现了皮肤和/或关节的PR。具体来说，45%的患者表现出关节和筋膜反应，19%的患者同时有皮肤反应。至12个月时，皮肤和/或关节反应的持续率为77%（95% CI，48至91）。总体cGVHD的PR率为47%（95% CI，32至61）。此外，38%的患者在Lee症状量表总结和皮肤子量表评分上有所改善。

　　在治疗过程中，治疗失败的累积发生率为20.8%（95% CI，10.0至34.1），非复发死亡率（NRM）为2.2%（95% CI，0.17至10.3），且未出现复发的恶性肿瘤。无失败生存期（FFS）在12个月时为77.1%（95% CI，61.3至87.0）。鲁索替尼ruxolitinib的总体耐受性良好，未观察到新的安全信号。

　　鲁索替尼ruxolitinib治疗与难治性硬化性cGVHD患者相对较高的皮肤和/或关节反应率、总体cGVHD反应率、患者报告结果的改善、低NRM以及高FFS相关联。因此，鲁索替尼ruxolitinib为难治性硬化性cGVHD提供了一种有效的治疗选择。

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