鲁索替尼联合贝鲁莫舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病的研究进展，鲁索替尼仿制药怎么买

　　美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼（Ruxolitinib）和贝鲁莫舒地尔（Belumosudil）用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。这两种药物均被证实为有效的类固醇节省药物，其中鲁索替尼的总体缓解率（ORR）为76%，而贝鲁莫舒地尔的ORR为65%。它们针对不同的主要靶点，并且患者对其均表现出良好的耐受性。

　　近期，一项研究纳入了20名难治性慢性移植物抗宿主病患者，这些患者均接受了鲁索替尼与贝鲁莫舒地尔的联合治疗。研究结果显示，任何时间点的总体缓解率（包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR））达到了55%（11/20）。在获得缓解的患者中，所有患者的其他免疫抑制剂用量均得以逐渐减少或完全停用。

　　值得注意的是，研究期间没有患者出现需要治疗的EB病毒（EBV）或巨细胞病毒（CMV）再激活。然而，有4名患者（20%）出现了肺炎，2名患者（10%）发生了病毒性上呼吸道感染（URI）。幸运的是，血细胞减少的情况并未加剧，且没有患者出现移植失败或疾病复发的迹象。

　　鲁索替尼联合贝鲁莫舒地尔治疗慢性移植物抗宿主病表现出良好的耐受性，能够延缓对替代疗法的需求，并有助于逐渐减少皮质类固醇的使用量。这一研究为慢性移植物抗宿主病的治疗提供了新的选择和希望。

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