卡博替尼联合纳武单抗治疗难治性转移性尿路上皮癌的疗效和耐受性，卡博替尼仿制药在哪里上市

　　卡博替尼联合纳武单抗治疗经检查点抑制剂治疗后难治性转移性尿路上皮癌的研究显示出了积极的疗效和耐受性。这项研究针对的是那些在接受免疫检查点抑制剂治疗后疾病仍然进展的转移性尿路上皮癌患者，这一患者群体通常治疗选择有限，预后较差。

　　研究结果显示，客观缓解率达到了16%，其中包括1例完全缓解和3例部分缓解。这对于难治性患者群体而言是一个重要的治疗进展。此外，中位缓解持续时间长达33.5个月，表明该治疗方案能够带来持久的疗效。尽管中位无进展生存期（3.5个月）和中位总生存期（10.4个月）在数值上看起来不高，但考虑到这是针对难治性患者的治疗，这些结果仍然具有一定的临床意义。

　　除了直接的疗效数据外，研究还观察到免疫细胞亚群的变化，这些变化与更好的无进展生存期和（或）总生存期相关。具体来说，研究计划改变了免疫抑制的亚群，减少了调节性T细胞（Treg），并增加了具有潜在抗肿瘤免疫作用的亚群，如非典型单核细胞和效应T细胞。这些免疫细胞的变化可能有助于解释卡博替尼联合纳武单抗在难治性患者中的疗效。

　　这项研究表明卡博替尼联合纳武单抗在免疫检查点抑制剂难治性的转移性尿路上皮癌患者中具有很好的抗肿瘤活性，并且耐受性良好。这一发现为这类难治性患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的预后。然而，值得注意的是，这项研究仍处于初期阶段，且样本量相对较小，因此还需要进一步的研究来验证这些结果，并探索该治疗方案在更广泛患者群体中的应用前景。

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