卡博替尼治疗神经内分泌肿瘤对比安慰剂在疾病进展后的疗效，仿制药上市了吗

　　卡博替尼（Cabozantinib）作为一种小分子、多靶点的口服酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，在多种癌症治疗中展现了广泛的应用前景。CABINET试验是一项针对神经内分泌肿瘤患者的3期关键性试验，旨在评估卡博替尼对比安慰剂在疾病进展后的疗效。

　　试验结果令人鼓舞。在晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）患者中，卡博替尼组的平均无进展生存期（PFS）显著长于安慰剂组，达到了13.8个月，而安慰剂组仅为4.4个月。这意味着卡博替尼能够有效控制疾病进展，降低疾病进展风险达77%。在晚期胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）患者中，卡博替尼同样表现出优势，PFS为8.4个月，相比安慰剂组的3.9个月，疾病进展风险降低了62%。

　　此外，卡博替尼在客观缓解率（ORR）方面也表现出色。在pNET患者组中，有19%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，而安慰剂组则没有患者达到这一效果。在epNET患者组中，虽然ORR相对较低，但仍有5%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，安慰剂组同样没有患者达到这一效果。

　　在安全性方面，卡博替尼的安全性与其已知的安全性一致，未发现新的安全信号。尽管大多数接受卡博替尼治疗的患者需要进行剂量调整或减少剂量以管理不良反应，但这表明卡博替尼在控制疾病进展的同时，也保持了相对可控的安全性。

　　CABINET试验的结果进一步证实了卡博替尼在神经内分泌肿瘤治疗中的有效性和安全性。这一发现为神经内分泌肿瘤患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的预后。未来，随着更多研究的开展和数据的积累，卡博替尼在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。

　　卡博替尼 仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。