卡马替尼在治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌的效果，仿制药上市了吗

　　卡马替尼在治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了显著的效果，并且其副作用相对可控。以下是根据高权威性来源提供的更详细的试验研究数据，以支持卡马替尼的治疗效果及副作用情况：

　　治疗效果

　　客观缓解率（ORR）

　　根据GEOMETRY mono-1研究的最终结果，卡马替尼在治疗初治的METex14突变NSCLC患者中的ORR高达68%。这一数据表明，卡马替尼能够有效地使肿瘤缩小或消失。

　　对于既往接受过治疗的METex14突变NSCLC患者，卡马替尼的ORR为44%，在二线治疗中的ORR更是达到了52%。这显示了卡马替尼在经治患者中也具有一定的疗效。

　　疾病控制率（DCR）

　　在初治患者中，卡马替尼的DCR为98%，意味着绝大多数患者的病情得到了控制，没有出现疾病进展。

　　经治患者的DCR为82%，同样显示出卡马替尼在控制疾病进展方面的有效性。

　　生存数据

　　初治患者的中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）为21.4个月。

　　经治患者的中位PFS为5.5个月，中位OS为16.8个月。尤其是二线治疗患者，其OS达到了26.0个月，显示出卡马替尼在延长患者生存期方面的潜力。

　　副作用情况

　　常见不良反应

　　根据GEOMETRY mono-1研究的数据，卡马替尼治疗中最常见的不良反应包括外周水肿（47%）、恶心（35%）、血肌酐升高（21%）和呕吐（20%）。这些不良反应多为轻至中度，且可以通过剂量调整或中断治疗来管理。

　　严重不良事件

　　有44%的患者报告了3-4级严重不良事件，其中呼吸困难最为常见（5%的患者）。然而，大多数严重不良事件都是可控的，并且研究中未报告新的安全信号。

　　治疗相关死亡

　　在所有接受治疗的患者中，有4例（1%）患者发生了治疗相关死亡，分别由于心脏骤停、肝炎、机化性肺炎和肺炎。虽然这些事件是严重的，但它们的发生率相对较低。

　　卡马替尼在治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌方面展现出了显著的效果，并且其副作用相对可控。这些数据为卡马替尼作为该患者群体的靶向治疗选择提供了有力的支持。然而，患者在接受卡马替尼治疗时仍需密切监测不良反应，并在医生的指导下进行剂量调整或中断治疗以确保安全。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。