艾拉司群：晚期乳腺癌内分泌治疗的重大创新，仿制药多少钱一盒

　　艾拉司群，作为全球首款口服雌激素受体拮抗剂（SERD），自2023年1月27日在美国获批上市以来，已在欧盟、英国、阿联酋、科威特等多个国家相继获批，标志着近20年来晚期乳腺癌内分泌治疗领域的首个重大创新。其独特的机制和显著的临床效果，为ER+/HER2-、特别是ESR1突变的晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

　　在临床前研究中，艾拉司群展现出了卓越的抗肿瘤活性。无论是作为单药治疗，还是与CDK4/6抑制剂或依维莫司等联合应用，艾拉司群均能有效抑制肿瘤生长。特别是在ESR1突变、CDK4/6抑制剂耐药细胞以及患者来源的异种移植物（PDX）模型中，艾拉司群的活性依然显著，这为其后续的临床应用提供了有力的科学依据。

　　III期EMERALD试验是艾拉司群临床应用的重要里程碑。该试验旨在评估艾拉司群与标准内分泌单药治疗在CDK4/6抑制剂联合AI或氟维司群经治后疾病进展的晚期ER+乳腺癌患者中的疗效及安全性。结果显示，艾拉司群显著延长了患者的无进展生存期（PFS），特别是在ESR1突变患者中，这一优势更为显著。这一成果不仅验证了艾拉司群的临床价值，也为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　临床数据表明，接受标准治疗的患者无进展生存期仅为1.87个月，而艾拉司群治疗的患者无进展生存期可达3.78个月，几乎翻倍。对于前序使用CDK4/6抑制剂超过12个月的患者，艾拉司群的无进展生存期更是长达8.61个月，这一数据令人振奋。艾拉司群不仅显著降低了疾病进展和死亡风险，还为患者提供了更长的治疗窗口和更好的生活质量。

　　艾拉司群作为晚期乳腺癌内分泌治疗的新里程碑，不仅为患者带来了新的治疗希望，也为乳腺癌的研究和治疗领域注入了新的活力。随着研究的不断深入和临床应用的不断拓展，相信艾拉司群将为更多患者带来福音。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。