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康奈非尼encorafenib加比美替尼binimetinib治疗BRAF V600E突变型,比美替尼仿制药怎么买时间:2024-11-14 基于这两种药物在BRAF V600E突变型黑色素瘤及其他类型癌症中的疗效和安全性数据。 · 康奈非尼(Encorafenib): · · 是一种BRAF抑制剂,专门用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 · 通过抑制BRAF蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。 · 比美替尼(Binimetinib): · · 是一种MEK抑制剂,常与BRAF抑制剂联合使用,以增强疗效。 · 通过抑制MEK信号通路,进一步阻断肿瘤细胞的增殖。 · COLUMBUS试验: · · 这是一项随机、活性对照、开放标签的多中心试验,旨在评估康奈非尼与比美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变阳性且不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 · 研究结果显示,联合治疗组的平均无进展生存期(PFS)为14.9个月,显著高于单药治疗组。 · 客观缓解率(ORR)为63%,意味着联合治疗使更多的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 · 平均缓解持续时间(DOR)为16.6个月,显示联合治疗在维持疗效方面更为有效。 · 其他相关试验: · · 康奈非尼与西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌(CRC)的BEACON CRC试验也显示了显著的疗效,中位总生存期(OS)达到8.4个月,显著高于对照组。 · PHAROS研究则评估了康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF600突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,初治患者的ORR高达75%,显示出良好的治疗效果。 · 不良反应: · · 接受康奈非尼加比美替尼治疗的患者中,最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛等。 · 大多数不良反应为轻至中度,且可通过剂量调整或对症治疗进行管理。 · 有少数患者因不良反应导致停止治疗,但整体而言,该联合治疗方案显示出良好的安全性和耐受性。 综上所述,康奈非尼加比美替尼联合治疗BRAF V600E突变型癌症显示出显著的疗效和良好的安全性。 比美替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |