苯达莫司汀/奥比妥珠单抗诱导治疗初治套细胞淋巴瘤效果显著

　　一项发表在《临床淋巴瘤、骨髓瘤和白血病》上的2期研究结果显示，与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）的历史数据相比，苯达莫司汀加奥比妥珠单抗（Gazyva）的诱导治疗在初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者中展现出了更高的完全缓解（CR）率，并且具有良好的耐受性。

　　该研究共招募了21名不符合接受强化治疗条件的MCL患者，他们接受了苯达莫司汀加奥比妥珠单抗的诱导治疗。研究的中位随访时间为43.9个月，中位无进展生存期（PFS）达到了46.5个月。在2年和3年的时间点上，PFS率分别为66.0%和58.7%，显示出治疗方案的长期效果。

　　值得注意的是，研究还发现，对于微小残留病（MRD）阴性的患者来说，省略奥比妥珠单抗的维持治疗并不会导致更差的结果。这一发现支持了MRD评估在识别那些可能不需要维持治疗的患者中的重要性，从而有助于减少与治疗相关的毒性，特别是在年龄较大、体质较差的患者群体中。

　　在试验设计方面，研究团队基于苯达莫司汀联合奥比妥珠单抗诱导治疗的先前经验，假设这种组合以及基于MRD测试的风险适应维持治疗可能会改善MCL的PFS。患者接受了4至6个周期的诱导治疗，随后根据MRD评估结果决定是否接受维持治疗。

　　在疗效方面，研究取得了显著成果。总体缓解率达到了95%，其中CR率为75%，部分缓解（PR）率为20%。此外，研究还观察到了良好的安全概况，毒性特征与之前使用基于奥比妥珠单抗的方案的临床试验中报告的结果相一致。

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