Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎的成果

　　Iqirvo（elafibranor）在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）方面取得了显著的三年积极成果。

　　原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种罕见的慢性胆汁淤积性肝病，主要影响中年女性，导致肝脏不可逆的瘢痕形成和胆管破坏。

　　在今年的美国肝病研究协会大会上，公布了开放标签扩展（OLE）的中期结果，该研究对完成3期ELATIVE研究双盲期的138名患者进行了药物评估。

　　研究目的：评估Iqirvo在治疗PBC患者中的长期疗效和安全性。

　　主要研究成果

　　生化反应率：在双盲期和OLE期间接受三年持续Iqirvo治疗的患者中，85%的患者出现生化反应，显示出药物对PBC患者的显著疗效。

　　ALP正常化率：39%的患者在第156周达到碱性磷酸酶（ALP）正常化，进一步证明了Iqirvo在改善肝功能方面的有效性。

　　瘙痒症状改善：对于基线时患有中度或重度瘙痒症的患者，在连续接受Iqirvo治疗长达156周后，瘙痒症状得到持续改善，提高了患者的生活质量。

　　肝纤维化稳定：从基线到第130周测量时，肝纤维化的替代标志物表明病情趋于稳定，表明Iqirvo可能具有延缓疾病进展的潜力。

　　Iqirvo的作用机制与优势

　　作用机制：Iqirvo是一种过氧化物酶体增殖激活受体激动剂，每日口服一次。它通过调节胆汁酸合成、解毒和转运蛋白来降低胆汁毒性并改善胆汁淤积，从而发挥治疗作用。

　　治疗优势：

　　疗效显著：如前文所述，Iqirvo在改善生化指标、缓解瘙痒症状以及稳定肝纤维化方面均表现出色。

　　耐受性良好：在研究中，Iqirvo展现出良好的耐受性，患者在长期治疗过程中不良反应较低。

　　多用途治疗模式：Iqirvo不仅适用于对熊去氧胆酸（UDCA）不耐受的患者，还能与UDCA联合使用于对UDCA应答不足的患者，为更多PBC患者提供了治疗选择。

　　Iqirvo在治疗PBC方面取得了显著的三年积极成果，不仅在改善生化指标和临床症状方面表现出色，还具有良好的耐受性和多用途治疗模式。

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