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芦可替尼乳膏改善不同部位的皮损,快速且有效果,芦可替尼仿制药怎么买时间:2024-11-29 芦可替尼乳膏是一种外用制剂,主要成分为芦可替尼,是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK1/JAK2)抑制剂。针对轻度至中度特应性皮炎(AD)的青少年和成人患者,芦可替尼乳膏在不同部位的皮损上均表现出快速且显著的改善效果。 TRuE-AD1和TRuE-AD2是两项相同设计的Ⅲ期、双盲、随机对照研究。研究纳入了年龄≥12岁的AD患者,这些患者的病程≥2年,研究者整体评估(IGA)评分为2或3分,除头皮外的体表受累面积(BSA)为3%-20%。患者被随机分配到0.75%芦可替尼乳膏组、1.5%芦可替尼乳膏组或载体乳膏(对照)组,每日两次治疗,持续8周。 研究终点 在第2、4、8周时,采用湿疹面积和严重程度指数(EASI)评估各部位(头颈部、躯干部、上肢部、下肢部)的AD严重程度。 统计达到IGA-TS(即IGA评分为0或1,或较基线改善≥2分)以及瘙痒数字评分量表(NRS)较基线改善≥4分的患者比例。 采用皮肤病生活质量指数(DLQI)和儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)评估AD对患者生活质量的影响。 研究结果 在头颈部、躯干、上肢和下肢的EASI评分方面,无论是使用0.75%还是1.5%芦可替尼乳膏,早在第2周时就观察到显著改善,并持续至第8周。 与对照组相比,在第8周时,使用0.75%或1.5%芦可替尼乳膏的患者在头颈部评分中达到了EASI-50(分别为76.6%或84.4% vs 49.3%)、EASI-75(63.8%或74.0% vs 31.6%)和EASI-90(52.8%或63.0% vs 25.0%)的显著更高比例。 与对照组相比,在第8周时,使用0.75%或1.5%芦可替尼乳膏治疗的患者达到IGA-TS的比例也更高。 在头颈部受累的患者中,与对照组相比,使用0.75%或1.5%芦可替尼乳膏治疗的患者在第2周就观察到DLQI的显著改善,并持续至第8周。在CDLQI方面也观察到类似结果。 综上所述,芦可替尼乳膏在轻度至中度特应性皮炎的青少年和成人患者中表现出快速且显著的疗效,能够显著改善不同部位的皮损和瘙痒症状,并提高患者的生活质量。然而,在使用时仍需注意其潜在的不良反应和安全性问题。 芦可替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |