Polivy联合疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的五年生存数据如何？

　　近日，罗氏公布了其抗CD79b抗体药物偶联物Polivy（polatuzumab vedotin）联合利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松（R-CHP）治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期研究——POLARIX试验的五年随访数据。这些数据在今年的美国血液学会（ASH）年会上得到了公布。

　　DLBCL作为最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，全球每年约有160,000例新确诊病例。尽管该疾病对一线治疗通常有较好的反应率，但高达40%的患者会面临复发或难治性疾病的挑战，此时挽救性治疗选择有限，且预后往往不佳。因此，罗氏公司强调，在疾病早期改善治疗策略并提供更多替代方案显得尤为重要。

　　Polivy与R-CHP的联合疗法已在全球90多个国家（包括美国、欧盟成员国及英国）获得批准，作为DLBCL的一线治疗药物。此次公布的POLARIX试验五年随访数据进一步验证了该联合疗法的长期疗效。

　　据分析显示，与标准的利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案相比，Polivy加R-CHP联合治疗在五年后的总体生存趋势上表现更为积极。具体来说，接受Polivy联合治疗的患者死亡风险呈现降低趋势，且这一积极趋势在三年随访数据的基础上得到了进一步的巩固，未来还计划进行两年的额外随访以进一步验证这一结果。

　　此外，Polivy联合R-CHP疗法在无进展生存期（PFS）和无病生存期（DFS）方面的优势也得到了持续保持。最新的随访数据表明，与接受R-CHOP疗法的患者相比，接受Polivy联合疗法的患者淋巴瘤相关死亡率在数值上有所减少，这进一步证明了该联合疗法的有效性。

　　同时，观察性分析还显示，与R-CHOP组患者相比，接受Polivy组合治疗的患者所需的后续治疗减少了近25%，这不仅减轻了患者的治疗负担，也提高了患者的生活质量。

　　综上所述，Polivy联合R-CHP疗法在治疗未经治疗的DLBCL患者中展现出了令人鼓舞的长期生存数据和临床效益，为DLBCL患者提供了新的治疗选择和希望。

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