伊沙佐米起效迅速，不良反应发生率低，伊沙佐米仿制药在哪里上市

　　伊沙佐米是一种口服治疗多发性骨髓瘤的靶向药，而非传统意义上的化疗药。它针对的是多发性骨髓瘤细胞中的特定靶点，通过抑制这些靶点的活性来发挥治疗作用。

　　关于伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的优势，可以总结为以下几点：

　　快速起效：伊沙佐米组（IRd）的起效时间明显缩短，中位起效时间仅为33天（1.1个月 vs 1.9个月）。这意味着患者能够更快地感受到治疗的效果，减轻病痛。

　　延长生存：根据TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据，伊沙佐米治疗能够显著延长患者的总生存期达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），同时无进展生存期也显著改善67%（6.7个月 vs 4个月）。这为患者提供了更长的生存时间和更好的生活质量。

　　持续加深缓解：在长达23个月的随访时间内，伊沙佐米组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。这表明伊沙佐米能够持续有效地控制病情，使患者的缓解程度不断加深。

　　不良反应轻微且发生率低：伊沙佐米的不良反应相对轻微，且发生率较低。特别是外周神经病变这一常见的不良反应，在伊沙佐米治疗中3级周围神经病变（PN）发生率仅为2%，没有发现4级PN。大部分副反应出现在前6个月内，之后副反应发生率进一步减少。这使得患者能够更好地耐受治疗，提高治疗依从性。

　　综上所述，伊沙佐米作为一种口服靶向药，在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著的优势，包括快速起效、延长生存、持续加深缓解以及不良反应轻微且发生率低等。这些优势使得伊沙佐米成为多发性骨髓瘤治疗中的重要选择之一。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。