晚期肝细胞癌一线系统治疗的新进展，索拉非尼仿制药在哪里上市

　　长期以来，索拉非尼一直是晚期肝细胞癌（aHCC）的标准一线治疗方法，但近年来，这一地位已被阿特朱单抗（Atezolizumab）与贝伐单抗的联合用药所撼动。

　　在众多的治疗方法中，仅有两种疗法在总生存期（OS）上表现出优于索拉非尼的效果。这两种疗法都是联合了抗程序性死亡受体（PD-(L)1）和抗血管内皮生长因子（VEGF）通路的抑制剂单克隆抗体，分别是阿替利珠单抗-贝伐单抗组合以及信迪利单抗-贝伐单抗生物仿制药（其风险比HR为0.63，95%置信区间CI为0.53-0.76），还有tremelimumab-durvalumab组合（HR=0.78，95% CI=0.66-0.92）。抗PD-(L)1/VEGF抗体组合在治疗效果上展现出了明显的优势，其OS益处超越了除tremelimumab-durvalumab之外的所有其他疗法。此外，研究还观察到低异质性（I²=0%）和一致性（Cochran's Q=0.52，p=0.773），进一步验证了这一结论。

　　在对不同亚组的分析中，根据pOS评分，抗PD-(L)1/VEGF抗体组合被列为最佳治疗方法，但在乙型肝炎亚组中，阿替利珠单抗-卡博替尼组合在OS和无进展生存期（PFS）方面表现最佳。另外，在非病毒性肝细胞癌和甲胎蛋白（AFP）≥400 μg/L的亚组中，tremelimumab-durvalumab组合的OS排名最高。

　　这项网络荟萃分析（NMA）强烈支持抗PD-(L)1/VEGF抗体组合作为晚期肝细胞癌的一线疗法，并证实了tremelimumab-durvalumab组合在某些特定亚组中同样具有可比的益处。这些研究结果为晚期肝细胞癌的治疗提供了新的选择和策略，有望为更多患者带来生存和生活质量的双重提升。

　　据悉，索拉非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。