艾曲泊帕联合免疫抑制治疗与单独免疫抑制治疗对严重再生障碍性贫血效果的比较，艾曲泊帕仿制药在哪里上市

　　严重再生障碍性贫血（SAA）是一种由T细胞引发的骨髓衰竭综合征，导致造血干细胞和祖细胞受损。目前，关于SAA患者是采用艾曲泊帕（EPAG）联合免疫抑制治疗（IST）还是单独使用IST，医学界尚存争议。为解答这一问题，我们开展了此项荟萃分析，旨在对比EPAG+IST与单独IST在SAA患者中的治疗效果，并进一步探讨艾曲泊帕在成人与儿童患者中的疗效差异。

　　本分析共纳入了六项研究，涉及699名患者。主要研究结果如下：接受EPAG+IST治疗的患者，在6个月内的总体缓解率显著高于单独IST组（优势比OR=2.25；95%置信区间CI，1.60-3.16；p<0.00001），其中完全缓解率也更高（OR=2.61；95%CI，1.82-3.74；p<0.00001），同时无反应率明显降低（OR=0.32；95%CI，0.19-0.52；p<0.00001）。然而，在6个月的部分缓解率上，两组之间未观察到显著差异（OR=0.94；95%CI，0.49-1.81；p=0.85）。

　　综上所述，本荟萃分析表明，在免疫抑制治疗的基础上加用艾曲泊帕，可能为患者带来更高的血液学缓解率。

　　艾曲泊帕艾曲波帕 仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。