仑伐替尼与索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的生存效益对比，仑伐替尼仿制药在哪里上市

　　晚期肝细胞癌（HCC）的一线全身治疗方案中，索拉非尼与仑伐替尼均占据重要地位。本荟萃分析旨在全面比较这两种药物在治疗晚期肝细胞癌时的安全性与有效性。

　　我们筛选并纳入了一系列对比索拉非尼与仑伐替尼在晚期肝细胞癌患者中长期疗效的合格研究。其中，总生存期（OS）被设定为主要评估终点，而无进展生存期（PFS）、严重不良事件（AE）发生率、客观缓解率（ORR）以及疾病控制率（DCR）则作为次要评估终点。

　　本次系统评价综合分析了8项非随机研究与1项随机对照试验，总计涉及1914例患者。结果显示，接受仑伐替尼治疗的患者在OS方面表现出优于索拉非尼的趋势[风险比（HR）：1.23；95%置信区间（CI）：1.04-1.45]。此外，仑伐替尼治疗组的患者在PFS、ORR及DCR方面也展现出更佳的表现（PFS的HR：0.89，95%CI：0.79-0.99；ORR的比值比OR：7.50，95%CI：4.43-12.69；DCR的OR同样为7.50，95%CI：4.43-12.69）。然而，值得注意的是，仑伐替尼治疗组的不良反应发生率相对较高（OR：1.28，95%CI：1.08-1.53）。

　　对于不可切除的晚期肝细胞癌患者而言，仑伐替尼在治疗效益上相较于索拉非尼表现出一定的优势。然而，在考虑使用仑伐替尼时，也需充分权衡其可能带来的不良反应风险。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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