吡托布鲁替尼在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中展现显著疗效，吡托布鲁替尼仿制药怎么买

　　套细胞淋巴瘤（MCL）作为B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种侵袭性罕见亚型，其治疗一直面临诸多挑战。尽管共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（cBTKi）已经为多种B细胞恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，但在复发/难治性（R/R）MCL中，其疗效仍受到耐药性或不耐受性的限制。因此，对于cBTKi治疗后的MCL患者，寻找一种有效、广泛可及且耐受性良好的治疗方法显得尤为重要。

　　吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）作为一种高度选择性的非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），近期在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤患者中展现出了显著的疗效和安全性。

　　在一项多中心I/II期试验（BRUIN）中，90名cBTKi预处理的R/R MCL患者接受了吡托布鲁替尼单药治疗。研究结果显示，这些患者的总体缓解率（ORR）达到了57.8%，其中完全缓解率更是高达20.0%。这一数据不仅证明了吡托布鲁替尼在cBTKi预处理患者中的有效性，也为其在临床应用中的潜力提供了有力的支持。

　　此外，吡托布鲁替尼还展现出了持久的疗效。中位随访12个月后，中位反应持续时间（DOR）为21.6个月，6个月和12个月的估计DOR率分别为73.6%和57.1%。这一数据表明，吡托布鲁替尼不仅能够迅速缓解患者的病情，还能够长时间维持这种缓解状态，从而延长患者的生存期。

　　在安全性方面，吡托布鲁替尼也表现出了良好的耐受性。在MCL安全队列中，最常见的治疗紧急不良事件（TEAE）是疲劳、腹泻和呼吸困难，但这些不良事件的发生率相对较低，且大多数为轻度至中度。出血≥3级TEAE和心房颤动/扑动等严重不良事件的发生率更是低至3.7%和1.2%。由于治疗相关的不良事件，只有3%的患者停用了吡托布鲁替尼，这一数据进一步证明了其良好的安全性。

　　综上所述，吡托布鲁替尼作为一种新型的非共价（可逆）BTKi，在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤患者中展现出了显著的疗效和安全性。其不仅能够迅速缓解患者的病情，还能够长时间维持这种缓解状态，且耐受性良好。因此，吡托布鲁替尼有望成为R/R MCL患者的一种新的有效治疗选择，为他们的治疗带来新的希望。

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