瑞波西利在乳腺癌治疗中的重要作用及药物介绍，仿制药多少钱一盒

　　瑞波西利作为一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物，在乳腺癌治疗领域发挥着重要作用。它属于Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) 抑制剂，通过抑制CDK4/6酶的活性，有效阻止癌细胞继续增殖。目前，瑞波西利已被批准用于联合其他药物治疗特定类型的乳腺癌，能够显著延长患者的无进展生存期。

　　乳腺癌疾病介绍

　　乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康与生命。其中，约70%的乳腺癌为激素受体阳性（HR+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的亚型。内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌的主要治疗手段，通过调节体内激素水平来抑制肿瘤细胞的生长。然而，由于肿瘤细胞周期调控异常，部分患者会出现内分泌耐药，导致治疗效果不佳。瑞波西利作为CDK4/6抑制剂，与内分泌治疗联合应用能够显著提高HR+/HER2-乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，为这类患者带来了新的治疗希望。

　　瑞波西利药物介绍

　　药品名称：

　　中文名：瑞波西利

　　英文名：Ribociclib

　　中文商品名：凯丽隆®

　　英文商品名：Kisqali

　　别名：琥珀酸瑞波西利片、瑞博西林、瑞博西尼、瑞博西利、击癌利、kryxana等

　　规格剂量：200mg*63片/盒

　　靶点：CDK4和CDK6

　　生产厂家：诺华制药

　　上市情况：2023年1月在中国国内获批上市，但目前未纳入医保，不能医保报销。

　　适应症：与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗。使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

　　临床获益：瑞波西利是首个也是唯一一个在更广泛的HR+/HER2-早期乳腺癌患者中展现一致性临床获益的CDK4/6抑制剂。所有次要终点的结果一致，包括无远处转移生存期和无复发生存期，总生存期也呈现改善趋势。

　　给药方案与安全性：凯丽隆®400毫克的给药方案显示了良好的安全性，症状性不良事件发生率低，治疗三年内对剂量调整的需求有限。

　　适用患者群体：

　　所有2b期及3期内分泌型乳腺癌患者；

　　所有2a期淋巴结1-3枚或低分化的内分泌型乳腺癌患者；

　　2a期无淋巴结转移，中分化，但伴有ki67≥20%、21基因检测≥26分、其他多基因检测（12、pam50、70）高风险这三个危险因素其中之一的内分泌型乳腺癌患者。

　　作用机制：瑞波西利作为一种高度选择性和有效性的口服CDK4/6抑制剂，能够与ATP竞争性结合到CDK4/6活性位点上，从而抑制其与cyclin D1结合，阻断Rb蛋白的磷酸化，使肿瘤细胞停滞在G1期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

　　综上所述，瑞波西利作为一种创新的CDK4/6抑制剂，在乳腺癌治疗领域展现出了显著的临床疗效和安全性。它的出现为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治疗选择，有望进一步改善患者的预后和生活质量。

　　瑞波西利仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。