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乳腺癌人群的特殊性,瑞波西利联合内分泌治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效时间:2025-01-02 针对亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,瑞波西利联合内分泌治疗确实展现出了显著的疗效: 亚洲乳腺癌人群的特殊性 亚洲乳腺癌人群在发病年龄、肿瘤生物学行为等方面与欧美人群存在一定的差异。这些差异可能影响到药物在亚洲人群中的疗效和安全性。因此,在亚洲临床应用CKD4/6抑制剂(如瑞波西利)时,需要特别参考基于亚洲人群的临床研究数据,以确保治疗的有效性和安全性。 MONALEESA系列研究中的亚洲亚组分析 MONALEESA-7研究: 亚洲亚组分析显示,瑞波西利联合内分泌治疗能显著延长患者中位无进展生存期(PFS)达30.4个月,这一结果较全球人群更加明显。 瑞波西利降低了疾病进展、复发或死亡的风险达53%,为亚洲患者带来了显著的临床益处。 MONALEESASIA研究: 该研究证明了瑞波西利联合内分泌治疗在亚洲非日本人群中的初步疗效与之前MONALEESA系列试验中在白人人群中观察到的相同剂量瑞波西利600mg的疗效相当。 客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为56.5%和87.0%,进一步证实了瑞波西利在亚洲人群中的有效性。 瑞波西利在亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用前景 绝经前和绝经后患者均可获益:无论是绝经前还是绝经后的亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,瑞波西利联合内分泌治疗均能为患者带来显著获益。 一线治疗的优选:基于其显著的疗效和安全性,瑞波西利联合内分泌治疗或将成为亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗的优选方案。 综上所述,瑞波西利联合内分泌治疗在亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展现出了显著的疗效,为亚洲患者提供了新的治疗选择和希望。 瑞波西利仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |