首个肺癌小分子靶向药物吉非替尼的简要药物疗效介绍，药品价格多少

　　吉非替尼作为首个肺癌小分子靶向药物，其在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中扮演着重要角色。以下是对吉非替尼的详细阐述：

　　一、药物基本信息

　　药物名称：吉非替尼，又名易瑞沙。

　　药物类型：口服的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。

　　作用机制：通过抑制EGFR-TK（表皮生长因子受体酪氨酸激酶）的活性，阻碍肿瘤的生长、转移和血管的生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

　　二、适应症

　　主要适应症：用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。

　　特定适用人群：尤其适用于EGFR-19、21外显子有突变的患者。这些患者通常对吉非替尼的治疗反应较好。

　　三、药物特点

　　选择性抑制剂：吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地作用于EGFR基因突变的位点，杀死癌细胞。

　　第一代靶向制剂：作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼在临床应用中具有显著的治疗效果。

　　四、临床应用

　　一线治疗：对于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，吉非替尼可以作为一线治疗药物。

　　二线治疗：对于既往接受化疗（主要指铂剂和多西紫杉醇治疗）失败的局部晚期转移性非小细胞肺癌患者，吉非替尼也是一种有效的治疗选择。

　　五、药物疗效

　　提高治疗疗效：吉非替尼能够针对EGFR基因突变而特异性作用于相应基因位点，杀死癌细胞，从而在一定程度上提高患者的治疗疗效。

　　延长生存期：通过抑制肿瘤的生长和转移，吉非替尼可以延长患者的生存期，达到治疗的目的。

　　改善生活质量：吉非替尼的治疗通常比传统化疗更温和，副作用较轻，有助于改善患者的生活质量。

　　六、药物成分与作用机制

　　主要药物成分：吉非替尼片的主要药物成分是吉非替尼，属于苯胺喹唑啉衍生物。

　　广泛抑制作用：吉非替尼能广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。

　　增加凋亡：在体外实验中，吉非替尼还可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。

　　提高抗肿瘤活性：吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，为肺癌的综合治疗提供了新的选择。

　　综上所述，吉非替尼（易瑞沙）作为一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的效果。其针对EGFR基因突变而特异性作用于相应基因位点，能够杀死癌细胞、抑制肿瘤的生长和转移，从而提高患者的治疗疗效、延长生存期并改善生活质量。对于EGFR基因具有敏感突变的非小细胞肺癌患者来说，吉非替尼是一种值得推荐的治疗药物。

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