乌帕替尼在真实世界中治疗青少年和成人严重难治性特应性皮炎的效果和安全性，仿制药多少钱

　　这项回顾性队列研究提供了关于乌帕替尼（Upadacitinib）在真实世界中治疗青少年和成人严重难治性特应性皮炎（AD）患者的宝贵数据。

　　乌帕替尼是一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂，已获批准用于12岁以上青少年的中重度特应性皮炎治疗。

　　研究目的：评估乌帕替尼在真实世界中对青少年和成人难治性特应性皮炎患者的疗效与安全性。

　　研究设计

　　时间范围：2022年5月至2023年4月。

　　地点：西班牙马德里Ramon y Cajal大学医院皮肤科。

　　患者入组：共11例严重难治性特应性皮炎患者，均曾接受过局部或口服皮质类固醇和环孢素治疗，且效果不佳；其中10例使用过达必妥（度普利尤单抗），1例使用过巴瑞替尼。

　　疗效评估：瘙痒缓解：所有患者均达到瘙痒迅速缓解，72.7%的患者完全缓解。

　　病情好转：第4周、第12周和第24周时，达到EASI75（病情好转75%以上）的患者比例分别为90.9%、81.8%和81.8%。

　　同时间段内，达到IGA-AD评分0-1（病情全面好转）的患者比例分别为81.8%、72.7%和72.7%。

　　安全性评估

　　不良反应：所有患者均出现不良反应，但基本为轻度。

　　具体表现：

　　肌酸激酶水平轻微升高（所有患者）。

　　高胆固醇血症（54.5%）。

　　高甘油三酯血症（18.2%）。

　　肝转氨酶轻度升高（9.1%）。

　　严重不良反应：无严重的临床或分析性不良反应记录。

　　研究意义

　　疗效显著：乌帕替尼在真实世界中显示出对难治性特应性皮炎患者的显著疗效，特别是在瘙痒缓解和病情好转方面。

　　快速起效：治疗1天即能显著缓解瘙痒，16周即能显著提高患者的睡眠质量，这对于改善患者的生活质量至关重要。

　　安全性良好：虽然所有患者均出现不良反应，但基本为轻度，且无严重不良反应记录，表明乌帕替尼在长期使用中具有良好的安全性。

　　乌帕替尼为难治性特应性皮炎患者提供了一种新的治疗选择，特别是对于那些对传统治疗反应不佳的患者。

　　综上所述，这项回顾性队列研究进一步证实了乌帕替尼在真实世界中治疗青少年和成人严重难治性特应性皮炎患者的有效性和安全性，为患者带来了新的希望。

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